6/8/08, 5:30 pm.,En el texto anterior habíamos hablado que, la distrofia muscular de Duchenne, es una enfermedad genética,es decir, hereditaria y, que un 33 % de los casos son, según se cree, nuevas mutaciones en la familia (es decir, no heredadas de la madre).
Hoy, veremos en forma de síntesis las formas más comunes de la distrofia muscular que son:
1) La Distrofia Muscular de DUCHENNE (DMD, por sus siglas en inglés) y
2) La Distrofia Muscular de BECKER.
Las dos formas son muy similares, pero la distrofia muscular de BECKER es menos severa que la DMD. De acuerdo al National Center en Birth Defects and Developmental Disabilities (Centro Nacional de Defectos Congénitos y Deficiencias del Desarrollo), estas dos formas de distrofia muscular, en conjunto afectan a cerca de uno entre 3500 y 5000 niños en los Estados Unidos. Las niñas raramente se ven afectadas por cualquiera de las formas de distrofia muscular. (victoriamora08)
6/8/08, 6:00 PM., En el próximo texto trataremos cuáles son los síntomas más comunes de la distrofia muscular que se da en los niños antes que cumplan los 5 años de edad. (victoriamora08)