30/9/09, hora 5:36pm.

               Otras causas del hipotiroidismo son:

      -DEMASIADO O MUY POCO YODO: la glándula tiroides debe disponer de yodo para producir hormonas tiroideas. El yodo entra al cuerpo con los alimentos y viaja a través de la sangre hasta la tiroides. Para mantener balanceada la producción de la hormona tiroidea se necesita una cantidad de yodo adecuada . Ingerir demasiado yodo puede causar o agravar el hipotiroidismo.

                            - DAÑO A LA GLANDULA PITUITARIA O HIPOFISIS: la hipófisis la glándula maestra le dice a la tiroides cuanta hormona tiroidea debe producir. Cuando la pituitaria ha sido dáñada por un tumos, radiación o cirugía ya no podrá darle instruicciones a la tiroides, y en consecuencia,la glándula tiroides dejará de producir suficiente hormona.

                            - TRASTORNOS INFILTRATIVAS RAROS DE LA TIROIDES: en algunas personas ciertas enfermedades causan un depósito de sustancias anormales en la tiroides. Por ejemplo: la amiloidosis puede depositar proteína amiloidea, la sarcoidosis puede depositar granulomas y la hemocromatosis puede depositar hierro.

                           Próxima entrega diagnóstico..................................................... victoriamora08

 HORA 8:25 PM., Hoy daremos comienzo a un nuevo tema que tiene que ver  con la glándula tiroides, y se denomina HIPOTIROIDISMO.

                   Pero a qué llamamos HIPOTIROIDISMO?

                   El hipotiroidismo refleja una glándula tiroidea hipoactiva. El hipotiroidismo significa que la glándula tiroides no es capaz de producir suficiente hormona tiroidea para mantener el cuerpo funcionando de modo normal.

                   Las personas hipotiroideas t ienen muy poca hormona tiroidea en sangre. Las causas más frecuentes son: enfermedad autoinmune, eliminación quirúrgica de la tiroides y el tratamiento radioactivo.

                   Cuáles son sus síntomas?

                    Todo comienza a funcionar con lentitud, se siente más frío y se fatiga fácilmente, la piel se reseca, hay tendencia al olvido y a la depresión, y comienza a notarse estreñimiento.

                      Lo más recomendable es hacerse una prueba de sangre.

                                                                      victoriamora08

HORA 4:50 PM., 9/4/09 no hay una cura conocida para el Sindrome de Guillain- Barré, sólo haya terapias que reducen la gravedad de la enfermedad y aceleran su recuperación. También hay algunas formas para tratar las complicaciones.

                                       Por lo general, la plasmaféresis y la terapia de inmunoglobulina de alta dosis son los remedios utilizados. Los científicos no conocen aún por qué funciona la plasmaféresis pero la técnica parece reducir la gravedad y duración del episodio de Guillain-Barré.

                                       También se ha probado el uso de hormanas esteroides como formaa de reducir la gravedad de GUILLAIN-BARRE ,pero los estudios clínicos controlados han demostrado que este tratamiento no sólo no es eficaz, sino que puede incluso tener un efecto perjudicial sobre la enfermedad.

                                       La parte más crítica del tratamiento de este síndrome consiste en mantener el cuerpo del paciente funcionando durante la recuperación del sistema nervioso. Esto a veces puede requerir colocar al paciente en un respirador, un monitor de ritmo cardíaco u otras máquinas que ayudan a la función corporal. La necesidad de esta maquinaria es una de las  razones por la  que los pacientes deben ser trasladados a hospitales.

                                        Los científicos se están concentrando en buscar nuevos tratamientos y en perfecccionar los tratamientos existentes, además examinan el funcionamiento del sistema inmunológico para determinar qué células son responsables de iniciar y emprender el ataque contra el sistema nervioso.

                                                                                                                                         victoria mora paoli

 HORA VZLANA 6:40 PM.,23/3/09. Un síndrome es una condición médica caracterizada por un cúmulo de síntomas y signos. Estos síntomas y signos del síndrome pueden ser bastante variados, por lo que los médicos pueden, en raras ocasiones encontrar díficil diagnosticar el SINDROME DE GUILLAIN-BARRE, en sus primeras etapas.

                     Varios desórdenes tienen signos y síntomas similares a los que se encuentra en el SINDROME DE GUILLAIN-BARRE, por lo que los médicos examinan o interrogan a sus pacientes cuidadosamente, antes de hacer un diagnóstico. Colectivamente los signos y síntomas forman un cierto patrón que ayudan  a     los  médicos a diferenciar el SINDROME DE GUILLAIN-BARRE, de otros tipos de desórdenes neurológicos.

                     Los médicos observarán si aparece en ambos lados del cuerpo y la velocidad con que aparecen los síntomas. En GUILLAIN-BARRE los reflejos, tales como los de la rodilla al golpearla desaparecen. Además el líquido cerebroespinal que baña la médula espinal y el cerebro contienen más proteína    de     lo normal.  Por lo tanto, un médico puede decidir en hacer una punción lumbar, con el fin de sacar líquido de la columna vertebral.

                                                                                              VICTORIAMORA08

http://www.youtube.com/watch?v=SlTf_ehttp://www.youtube.com/watch?v=SlTf_elyjNElyjNE hora vzlana 9:20 pm, 4/1/09 Ante todo FELIZ AÑO para los usuarios y personal de la COCTELERA Y, que todo este año sea de paz y armonía.

Nadie conoce aún por qué el Síndrome de Guillain-Barré ataca algunas personas y a otras no. Lo que los científicos sí saben es que el sistema inmunológico del cuerpo comienza a atacar al propio cuerpo, lo que se conoce como una enfermedad autoinmunológica. Comúnmente, las células del sistema inmunológico atacan sólo a material extraño y a organismos invasores. En el Síndrome de Guillain-Barré, no obstante, el sistema inmunológico comienza a destruir la cobertura de mielina que rodea a los axones de muchos nervios periféricos o incluso a los propios axones .

En enfermedades en las que los recubrimientos de mielina de los nervios periféricos son lesionados o quedan afectados, los nervios no pueden transmitir las señales con eficiencia.A ello se debe el que los músculos comiencen a perder su capacidad de responder a los mandatos del cerebro, mandato que han de ser trasportados a través de la red nerviosa. Debido a que las señales que van hacia y vienen desde los brazos y las piernas han de recorrer largas distancias, son las más vulnerables a interrupción. Por tanto, las debilidades musculares y las sensaciones de cosquilleo aparecen en manos y pies y progresan hacia arriba.

Cuando el Síndrome va precedido de una infección viral, es posible que el virus haya mutado la naturaleza de las células en el sistema nervioso por lo que el sistema inmunológico las trata como células extrañas. La causa y trayectoria de este síndrome es un área activa de investigación con esfuerzos de científicos neurológicos, inmunológicos y virólogos.

victoriamora08

Hoy, 6/10/08 a las 7:30 pm., doy inicio a un nuevo ciclo correspondientes a los desórdenes neurológicos, con un síndrome que está en investigación y, actualmente, no tiene cura, es el denominado SINDROME DE GUILLAIN-BARRE.

Qué es?

Es un trastorno en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a parte del sistema nervioso perifèrico. Los primeros síntomas de esta enfermedad incluyen distintos grados de debilidad o sensaciones de cosquilleo en las piernas. En muchos casos, la debilidad y las s ensaciones anormales se propagan a los brazos y al torso. Estos síntomas pueden aumentar en intensidad hasta que los músculos no pueden utilizarse en absoluto y el paciente queda casi paralizado.

En estos casos, el trastorno pone en peligro la vida y, se le considera una emergencia médica. El paciente es colocadoa menudo en un respirador, y se le observa de cerca para detectar la aparición de otros problemas, tales como cardíaco anormal, infecciones, coágulos sanguíneos y alta o baja presión sanguínea.

La mayoria de los pacientes se recuperan, incluyendo los casos más severos aunque algunos continuan teniendo un grado de debilidad

Este síndrome puede afectar a cualquier persona, en cualquier edad y a ambos sexos.

Generalmente, este síndrome ocurre unos cuantos días o semanas, después que el paciente ha tenido síntomas de una infección viral, respiratoria o gastrointestinal. EL trastorno puede aparecer en el curso de varias horas, varios días o después de 3 o 4 semanas

victoriamora08

9:19 PM.,3/10/08 el tratamiento específico de la distrofia muscular será determinado por el médico de su hijo basándose en lo siguiente:

- la edad de su hijo, estado de salud y antecedentes médicos

- gravedad del trastorno

- tipo de trastorno

- tolerancia del niño a medicamentos, procedimientos o terapias

- expectativas a futuro

- opinión

En la actualidad no existe ningún tratamiento, medicamento o cirugía conocidos que curen la distrofia muscular, ni que eviten que los músculos se debiliten. El objetivo del tratamiento consiste en prevenir las deformidades y permitir que el niño sea lo más independiente posible.

El control de la distrofia muscular puede ser quirúrgico o no. Las primeras incluyen:

- fisioterapia

- soportes posturales

- férulas y aparatos ortopèdicos

-medicamentos

-consejo dietético

- ayuda psicológica

Las quirúrgicas:

- escoliosis

- mantenimiento de la capacidad del niño de sentarse o estar de pie

La distrofia muscular es una condición progresiva que precisa un control de por vida para prevenir las deformidades y las complicaciones.

VICTORIAMORA08

 7:21 PM,  El médico de su hijo realizará el diagnóstico de distrofia muscular mediante la correspondiente exploración física y exámenes de diagnóstico.  Durante la exploración el médico de su hijo obtendrá una   historia clínica completa del embarazo y parto de su hijo y le preguntará si algún otro miembro de la familia la padece.

                   Los  exámenes de diagnóstico para la distrofia muscular pueden incluir:

                   - Exámenes de sangre

                   - Biopsia del músculo, es el exámen más usado para confirmar el diagnóstico

                   - Electromiograma (siglas en inglés EMG) para comprobar la debilidad muscular

                   - Electrocardiograma ( ECG o EKG) para registrar la  actividad eléctrica del corazón

                                                                                           VICTORIA MORA 08